【让爱无“缺”】产前筛查那些不得不说的事······

健康宝宝的有力保障

产前筛查是采用经济、简单、可行、无创的检查方法，通过孕妇的血清进行筛查检测，对发病率高、病情严重的遗传性疾病（如唐氏综合症）或先天缺陷（神经管畸形等）进行出生缺陷的筛查，发现怀有某些先天缺陷胎儿的高风险孕妇。筛查出可疑者再进一步确诊，是防治出生缺陷的重要步骤，对孕妇和胎儿都不会造成什么危害。

产前筛查≠产前诊断，产前筛查是针对21-三体综合征、18-三体综合征、神经管缺陷三种先天性疾病的产前筛查，是一个患病概率，而并非明确诊断，目前产前诊断仍然需要依靠羊水穿刺。

03 母亲孕龄与唐氏征儿发生率的关系

孕早期筛查

筛查对象：低龄低危所有的孕妇

筛查孕周：11-13+6周

筛查模式：超声检测NT的厚度 + 母体血清标志物游离βhCG和PAPP-A组成

优点：早筛查，早发现、决策时间早

检出率：76.8%

孕中期筛查

筛查对象：低龄低危所有的孕妇

筛查孕周：16-20+6周

筛查模式：取外周血（检测项目：甲胎蛋白、游离βhCG、游离雌三醇、抑制素A）

优点：可普及，符合我国国情；提高孕中期的检出率、降低假阳性率；减轻准父母的心理负担

检出率：80%

产筛序贯筛查

优点：整合筛查、阶段序贯筛查或酌情序贯筛查比单个筛查的检出率高，比如早、中期联合筛查

检出率：90%